子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 关注自身健康，希望了解子宫内膜相关遗传风险的备孕或孕期女士。
- 有子宫内膜相关健康困扰，希望获得更多信息辅助个人健康决策的女士。
- 在北海生活，希望提前了解健康风险并制定长期健康管理计划的女士。
- 家族中有多位亲属存在妇科相关健康情况，希望评估自身遗传倾向的女士。
- 希望通过先进技术，更全面了解身体内在信息的健康关注者。
- 在北海寻求个性化健康信息，以支持更精准生活方式调整的女士。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份写给身体内部的、非常精细的“信息问询”。它主要检测您血液中微小的基因片段信号。这项检测能筛查与子宫内膜健康密切相关的120个基因的信息，其中包括一些可能与细胞修复功能、遗传倾向相关的基因位点，以及部分与个体对某些物质反应差异相关的基因。它能提供关于这些基因当前状态的参考信息。请注意，它提供的是基于血液中游离基因片段的筛查信息，无法代表身体所有部位的情况，也不能作为单一确定的诊断依据。这些信息需要由专业人士结合您的全面情况来解读，才能对您的健康管理起到有价值的参考作用。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷，对您几乎没有打扰。它只需要采集您的一小管静脉血（约10毫升），就像一次常规的抽血化验。您不需要特意空腹，正常饮食饮水即可。采样过程由专业人员在北海的合作机构或您指定的地点完成，通常只需几分钟，可能会有轻微的针刺感。如果您不便前往机构，也可以咨询邮寄采样服务的相关事宜，工作人员会指导您如何安全地寄送样本。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用高通量测序技术，能够高精度地分析血液中特定基因片段的信息。它是一种安全的无创筛查方式。我们需要理解的是，任何技术都有其应用范围和局限性。血液中基因片段的信息浓度有时可能很低，存在检测不到信号的可能性。检测结果是一份重要的参考信息，但它不能替代医生的综合评估。如果报告中提示有任何需要关注的信息点，建议您携带报告咨询专业人士，他们可能会建议结合其他检查方式，为您提供更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，医保不支持报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和饮水即可。
- 采样后请按压针孔处3-5分钟，避免局部淤青。
- 从样本送达实验室起，通常约10个工作日出具报告。
- 报告为专业信息文件，建议由相关领域专业人士协助解读。
- 检测结果提供的是基于血液的基因信息，应作为综合健康评估的参考之一。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 如有任何疑问，请及时联系为您提供服务的顾问或机构。
用户评价 (8条，均分4.9)
作为患者家属，我最怕流程复杂让病人累着。你们这点做得真好，从付款到预约上门抽血，手机上全搞定了，而且指引清晰。顾问还会提前一天发短信提醒抽血注意事项，非常贴心，减轻了我们很多负担。
机构回复
您的认可让我们倍感欣慰。我们一直努力通过流程优化和人性化提醒，为患者和家属减轻非医疗层面的负担，让您们能更专注于治疗和休养。我们会持续从细节入手，提供更贴心的服务。
妈妈确诊后，主治医生推荐做这个血液检测指导用药。她血管细不好找，以前抽血总受罪。这次采血员特别耐心，拍了半天找到合适位置，一次成功，妈妈都说没什么痛感。服务细节挺暖心的。
机构回复
谢谢您分享这么细致的体验！对于血管条件特殊的用户，我们要求采血员必须加倍耐心和细致。能为您母亲带来舒适的采样过程，我们非常欣慰。后续有任何解读需求随时联系我们。
价格不便宜，但冲着隐私保护来的。整个流程没有让我到处填表，就最初签了一份知情同意书，里面隐私部分标得很显眼。样本寄出后还能在后台用专属码查进度，不用透露姓名，设计得挺人性化。
机构回复
感谢您的评价。我们努力在便捷与安全间找到平衡，专属编码追踪正是为此设计，既保障进度知情权，又避免了不必要的个人信息传递。物有所值是我们追求的目标。
护士抽血时，我顺口问了句抽多少，她说只要10ml，比我想象的少，说现在技术先进不用抽很多血。顿时心理压力小多了。感觉他们挺擅长沟通，能缓解患者不必要的担心。
机构回复
谢谢您的分享！我们重视与用户的每一次沟通。采血量是常见顾虑，我们通过技术优化减少了所需血量，同时要求采血人员做好解释工作。很高兴这能减轻您的心理负担。
医生推荐来做用药指导。我故意用了一个不常用的邮箱收报告，想看看会不会有推广邮件发过来。过去一个月了，邮箱很安静，只有他们发过一份满意度调研，看来是真的没有滥用我的联系方式。
机构回复
感谢您的“测试”。我们珍视每一位客户的联系方式，仅用于必要的服务沟通，绝不会用于商业推广或泄露给第三方。洁净的收件箱是我们对您的尊重。
预约的线下采血点很近很方便。但我觉得整体费用还是偏高，虽然服务确实不错。希望未来随着技术普及，价格能更亲民一些，让更多病友能受益。
机构回复
衷心感谢您的肯定与建议。我们一直致力于通过技术革新和流程优化来控制成本，让更多有需要的用户能够享用精准检测。我们会继续努力。
因为结直肠癌在做治疗，同时发现子宫内膜有病变，医生就让加做这个。本来担心两个病会不会互相干扰检测结果。报告出来解释得很清楚，明确区分了疑似克隆性造血和肿瘤相关的突变，还附了判断依据。这个细节很专业。
机构回复
您关注的这一点非常关键。区分ctDNA信号来源是我们的核心分析能力之一。报告中的详细注释正是为了帮助临床医生更精准地判断突变与疾病的关系，避免误导。感谢您的细心发现。
为了评估靶向药机会，在化疗前做了这个检测。最让我满意的是报告解读服务！预约的遗传咨询师足足跟我聊了半个多小时，把报告里每个有意义的突变、对应的药物和临床数据都掰开揉碎了讲，还耐心回答了我一堆问题，让我在见主治医生前心里就有底了。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能为您带来实质性的帮助。我们深知一份基因报告对治疗决策的重要性，因此配备了专业的遗传咨询团队，目标就是让每位用户都能充分理解报告信息，与医生进行高效沟通。
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