肺癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在北海,希望为自身健康管理获取更深入信息的人士。
- 有肺相关健康家族背景,希望进行主动性了解的人。
- 在北海寻求个性化健康信息,以辅助日常养护决策的人。
- 期望通过现代分析技术,获得关于自身特定信息参考的人。
- 希望对自身状况有更全面认知,作为个人健康档案的一部分。
- 在北海关心长期健康趋势,愿意为深入了解进行投入的人。
这个检测能查出什么?
您可以将其想象为一次对特定信息的深度解读。这项分析主要关注与个体健康相关的120个特定基因点位,同时包含微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)相关基因的评估,并涵盖对部分常规干预方式相关基因的解读。它能帮助您了解在这些基因点位上的具体情况,这些信息可能为您在北海选择日常养护方式或了解自身特点时提供一份参考。需要注意的是,基因信息是复杂的,这份报告提供的是特定范围内的分析,是您整体健康状况的一个参考维度,并不能代表或预测全部的健康状况,也不能替代专业的综合性评估。它是一份信息报告,而非诊断结论。
检测过程麻烦吗?
整个过程力求便捷。根据您的情况,在北海的合作机构或通过寄送方式,可以提供几种样本选择:保存的组织样本(如石蜡切片或包埋组织)、新鲜组织样本、穿刺获取的组织样本或全血样本。具体采用哪种方式,我们的顾问会与您详细沟通。采样过程由专业人员操作,力求快速。如果是血液样本,无需空腹,抽取少量静脉血即可,类似常规抽血,有轻微针刺感。整个采样过程通常在几分钟内完成。采样后,样本会妥善保存并送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
我们采用高通量测序(NGS)技术进行分析,这是一种目前广泛使用的成熟技术,能够同时对大量基因信息进行解读,具有高度的敏感性。实验室遵循严格的操作规范和质量控制标准,以确保分析过程的可靠性与样本信息的安全性。报告结果是基于您提供的样本在特定技术下的分析产出。基因信息本身具有复杂性,且健康受多种因素影响。这份报告旨在提供有价值的参考信息。如果您对报告中的任何内容有疑问,或在北海需要进一步的综合性评估,建议您咨询相关领域的专业人士。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项分析为自费项目,费用为11540元,不支持社会医疗保险报销。
- 请与顾问充分沟通,选择最适合您当前情况的样本提供方式。
- 若选择邮寄样本,请务必使用提供的专用包材并尽快寄出。
- 采样前无需特殊空腹准备,保持日常状态即可。
- 报告生成周期约为10个工作日,具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 请妥善保管您的报告,它包含您的个人生物信息。
- 报告内容为专业信息分析,如有疑问建议寻求专业人士的综合性解读。
- 请理解基因信息的复杂性和局限性,将其作为健康管理的参考之一。
用户评价 (8条,均分5.0)
我们经济条件一般,为了给我爸治病已经掏空家底。做这个检测前特别纠结价格,怕打了水漂。客服很耐心,解释了检测的必要性,还告知有合作基金会可以申请部分援助。最后我们申请到了一点点补贴,虽然大头还是自己出,但觉得机构挺有人情味的,不是光想赚钱。
机构回复
非常感谢您的理解与信任。我们深知重大疾病对家庭经济的压力,因此一直努力链接各方资源,希望能为有困难的患者提供力所能及的帮助。后续如有任何问题,请随时联系我们。
我父亲是肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做这个检测。报告出来真的找到了靶点,现在用上靶向药两周了,咳嗽和气短明显好转,人也精神了。感觉是抓住了救命稻草,虽然过程揪心,但结果给了我们希望。特别感谢检测的精准性。
机构回复
非常高兴我们的检测能为患者的治疗方案提供关键线索。看到您父亲的症状得到缓解,我们整个团队都备受鼓舞。请遵医嘱继续治疗,祝愿老人家早日康复!
因为甲状腺结节手术中意外发现是肺癌转移,情况紧急。医院推荐加急做这个检测。真的加急成功了,5天就出了结果,为我们争取了宝贵的治疗时间。准确性目前看也没问题,用药后复查肿瘤有缩小。
机构回复
听到您用药后肿瘤缩小的消息,我们由衷地为您感到高兴!对于紧急临床需求,我们始终优先处理,竭尽全力为患者争取时间。感谢您在特殊时刻的信任,请继续配合医生治疗!
体检发现肺部磨玻璃结节,医生建议密切观察或做个基因检测评估风险。我选了120基因这个套餐,主要是看中可以检测遗传风险。申请流程挺简单的,在线下单后很快就有专人联系,协调了本地医院的样本切片寄送。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读,告诉我目前没有发现明确的致病性胚系突变,心里一块大石头落了地。
机构回复
感谢您的选择。对于体检异常人群的风险评估与遗传咨询,正是我们产品希望覆盖的重要场景。很高兴我们的服务能帮助您厘清风险,后续如有任何疑问,我们的咨询团队仍会为您提供服务。
体检异常发现的肺占位,需要穿刺。整个预约流程很方便,在公众号上提交资料后,很快就有专人电话联系,帮我约好了合作三甲医院的穿刺时间。不用我自己一家家医院去问,省时省力,对上班族太友好了。
机构回复
我们致力于打造便捷的一站式服务,从预约到采样,尽可能简化流程,节省患者的时间和精力。您的满意是我们持续优化的动力。
价格确实不便宜,但整个服务流程对得起这个价。从咨询到报告解读,环节衔接顺畅,没遇到推诿或找不到人的情况。感觉钱主要花在了专业服务和精准流程保障上,而不仅仅是检测本身。
机构回复
衷心感谢您对我们服务价值的认可。我们致力于构建从前端咨询到后端解读的全链条高品质服务体系,确保您在整个过程中的体验。我们会继续努力,不辜负您的选择。
在决定是否手术的关键时刻,这份检测报告起了决定性作用。它提示对某种化疗药可能敏感,医生据此制定了新辅助化疗方案,效果显著,肿瘤缩小了!为手术创造了更好条件。感觉科技真的改变了癌症治疗。
机构回复
为您感到高兴!我们的检测能辅助制定出如此成功的治疗方案,实现了精准医疗的价值。感谢您分享这个振奋人心的案例,祝后续治疗一帆风顺!
我是带父亲做的化疗前检测。价格比我预想的要便宜一些,毕竟查了120个基因呢。结果出来后,医生直接排除了几种可能无效的化疗药,选了更可能有效的方案。感觉这个检测就像给治疗上了个导航,避免了弯路,省下的化疗药钱和身体损耗,早就超过检测费了。
机构回复
您的比喻很形象!我们的目标正是为临床治疗提供可靠的“导航”。很高兴检测结果能为您的父亲优化化疗方案,减少不必要的副作用。感谢您的用心分享!
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