同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌，希望了解靶向治疗选项的您。
- 正在考虑使用PARP抑制剂类药物，想明确自身是否适合的您。
- 已完成初步治疗，需要评估后续治疗方案选择的您。
- 在北海的医疗机构就诊，主治医生建议进行相关基因评估的您。
- 希望更全面地了解自身状况，为个性化治疗提供参考信息的您。
这个检测能查出什么？
可以把我们的遗传信息想象成一本精密的生命说明书。这项检测就像是仔细检查这本说明书里“同源重组修复”这一关键章节的完整性。主要做两件事：第一，检查28个相关基因（包括最重要的BRCA1和BRCA2）是否存在书写错误（即突变）。第二，分析细胞内部更大范围的染色体结构是否稳定，计算出一个综合的HRD得分。它能发现遗传信息中可能影响特定药物疗效的线索，为用药选择提供重要参考。需要了解的是，它主要针对特定的靶向药物（PARP抑制剂）疗效进行评估，并不能预测所有药物的效果，也无法替代常规的病理诊断。
检测过程麻烦吗？
这项检测的便利性很高。您无需空腹，采样方式很灵活，通常使用您在医院进行诊断时留下的石蜡切片、石蜡组织块或穿刺活检组织样本。如果这些样本暂时无法获取，也可以考虑采集新鲜组织或全血样本。由专业人员操作，过程很快，如果您选择邮寄已准备好的样本，操作就更简单了。您可以在北海的合作服务机构完成采样，或者通过邮寄样本的方式进行，具体可以与您的咨询顾问沟通最适合您的方案。使用已有组织样本通常无需额外感受，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，并对计算HRD得分的位点进行了精心筛选，力求结果的准确性。检测过程在专业的实验室环境中进行，严格遵循操作规范，保障样本和信息安全。基因信息是复杂的，检测结果是由专业生物信息分析师解读并生成报告，为您提供清晰的参考。如果检测发现特定基因变化，这为治疗提供了有价值的信息；如果未发现，也并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗方案的决定，都建议您与您的主治医生结合所有检查结果进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，价格为9000元。
- 请提前确认您在医院是否有可用的合格组织样本。
- 如果邮寄样本，请确保包装符合要求，以防运输损坏。
- 报告出具时间约为10个工作日，特殊情况可能略有延迟。
- 检测结果仅为专业参考，制定具体方案请务必咨询您的主治医生。
- 请妥善保管您的检测报告，这是重要的健康信息资料。
- 检测前请仔细阅读并签署知情同意书，确保您了解检测内容。
用户评价 (8条，均分4.8)
检测本身很专业，售后电话解读也安排了。但可能因为顾问太忙，跟我约的时间推迟了一次，而且沟通时感觉有点赶时间，我问了两个问题后就不太好意思多问了。希望时间安排能更精准，预留的沟通时间更充裕一些。当然，整体解答还是清楚的。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的体验。时间安排与沟通的充分性是我们必须做好的基础服务。我们将加强内部调度与培训，确保预约准时，并为每次沟通预留充足时间，让您能够从容咨询。
体检发现卵巢有个复杂肿块，CA125也高，心里特别慌。做了这个检测想提前评估。5个工作日就出了加急结果，HRD分数高，提示同源重组修复缺陷。这让我在见医生前心里有了底，后续沟通效率高了很多。速度救了我！
机构回复
感谢分享！面对体检异常，快速获得可靠的分子信息确实能帮助后续诊疗。我们针对有紧急临床需求的案例提供加急通道，很高兴能帮到您。
父亲是晚期前列腺癌，多处治疗无果后医生建议做这个检测看看有没有新机会。费用对我们家庭是笔不小的开支，纠结了很久。但做完后，报告提示HRR基因有致病突变，符合一款新药的临床试验入组条件！虽然检测费自付，但换来一个宝贵的入组机会，全家都觉得看到了希望。
机构回复
非常理解您们做决定时的不易。我们很高兴检测结果能为患者打开新的治疗窗口，寻找到临床试验这样的潜在路径。祝愿您父亲在后续治疗中取得良好效果！
我妈妈是卵巢癌，医生推荐做这个HRR和HRD检测来看能不能用靶向药。我们最担心的是组织样本不够，但客服解释得很清楚，说白片和蜡块都可以，还帮忙协调病理科沟通。最后用去年的蜡块做的，省了再次取样的痛苦。整个过程挺顺利的，心里踏实了不少。
机构回复
感谢您的认可！我们深知肿瘤患者家庭的不易，能利用存档样本完成检测、避免二次创伤是我们的重要服务目标。后续如有任何报告解读需求，我们的医学团队随时支持。
作为患者，对基因检测最怕的就是不准确。来这里看到他们墙上挂着好几个国际实验室认证的证书（虽然看不太懂），还有各种仪器的校准记录公示栏。这种主动“晒资质”、“晒管理”的做法，大大增加了我的信任度。
机构回复
感谢您的关注。资质认证和严格的质量管理体系是检测生命的底线。我们公示这些信息，就是希望以透明的态度，传递我们对质量和规范的坚守，换取您宝贵的信任。
二次手术前做的检测，目的是看有没有新发突变。因为肿瘤位置比较深，采样时我特别紧张。医生一边操作一边通过B超屏幕给我看，告诉我针到哪了，为什么要这样取，让我心里有底。这种透明的沟通方式让我安心很多。
机构回复
非常感谢您的详细分享。我们坚信，充分的知情和沟通是医疗过程中重要的一环。您的肯定是对我们“以患者为中心”服务理念的最佳鼓励。祝您手术成功！
体检发现CA125升高，心里七上八下的。决定做这个检测评估风险。报告出来后有专门的遗传咨询师电话解读，讲了快40分钟，一点没嫌我问题多，把报告里每个指标的意义和后续建议都说了，态度超级好，心里的石头落地了。
机构回复
感谢您的反馈。我们深知一份检测报告背后是您对健康的关切，因此配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读。能为您解惑并提供清晰的行动建议，我们由衷感到高兴。
因为要决定用哪种靶向药，时间很紧。联系客服后，他们帮忙标注了加急，虽然不能保证一定提前，但感觉被重视了。最终报告比常规时间早到了几天，解决了我的燃眉之急。整个沟通和响应速度值得表扬。
机构回复
在紧要关头能为您提供及时的支持，是我们应该做的。感谢您对我们响应速度和加急服务的认可。祝愿您的治疗取得良好效果！
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