肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身肿瘤基因特征，寻找更多潜在治疗选择的您。
- 已在北海地区接受治疗，但效果不佳，希望调整方案的您。
- 想评估肿瘤是否具有遗传风险，为家人健康提供参考信息的您。
- 希望了解免疫治疗或PARP抑制剂等新疗法是否适合您的您。
- 希望获得化疗药物疗效与副作用相关遗传信息，辅助制定个性化方案的您。
- 有肿瘤家族史，希望进行更全面基因评估的您。
这个检测能查出什么？
这项检测如同一次对肿瘤基因的深度‘摸底’。它主要检测与肿瘤发生发展相关的600多个基因。通过分析这些基因是否存在特定的变异（如点突变、融合等），可以揭示肿瘤的‘弱点’，帮助判断哪些靶向药物可能有效。同时，它还会评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个是预测免疫治疗疗效的重要参考指标。此外，检测包含了对PARP抑制剂疗效的预测、化疗药物相关性的分析，以及对遗传性肿瘤相关基因的筛查。请注意，这是一项基于基因信息的辅助参考，其结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读，它不能替代医生的诊断和治疗决策。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对便捷。根据您的情况，可以从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。如果是血液样本，通常无需空腹，常规抽血即可，过程快，仅有轻微针刺感。组织样本通常由您的诊疗团队在常规检查或手术中获取。采样后，您可以在北海的合作机构直接提交，或通过专业的冷链邮寄服务将样本送至检测中心。整个采样环节本身不会带来额外的不适。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，具有较高的检测敏感性和特异性，能够较准确地识别基因层面的变异。检测在专业的实验室环境中进行，遵循严格的操作流程，样本信息全程保密，安全性有保障。报告结果会清晰地标注出检测到的变异及其临床意义等级。需要理解的是，基因检测结果提供的是分子层面的信息，是辅助性参考。任何治疗方案的制定与调整，都必须由您的主治医生结合您的全面情况（如身体状况、病史、影像学检查等）来最终决定。如果对结果有疑问，建议与医生或遗传咨询师深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，不支持医保报销。
- 采样前请与医生充分沟通，选择最合适的样本类型（如组织或血液）。
- 若选择邮寄样本，请务必使用检测机构提供的专用采样包和冷链服务，确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日，请合理安排您的咨询和复诊时间。
- 报告内容专业，强烈建议由医生或遗传咨询师为您解读，切勿自行推断。
- 检测结果关乎个人遗传信息，请妥善保管报告，注意隐私保护。
- 此检测主要针对已发生的肿瘤进行基因分析，用于辅助治疗参考。
- 检测结果可能提示遗传风险，如有需要，可考虑为家人进行专业的遗传咨询。
用户评价 (8条，均分4.5)
二次手术前，主治医生推荐做的。需要从第一次手术的医院调取蜡块，本来以为会扯皮。没想到检测机构直接开了正式的、带公章的借阅申请给我，医院很快就配合了。这种‘背靠背’的支持对患者来说太重要了，感觉不是一个人在战斗。
机构回复
您说得对，我们希望能成为您医疗旅程中的可靠伙伴。协助处理复杂的院内流程是我们的责任。预祝您二次手术顺利，我们的报告会为手术方案和术后用药提供重要依据。
从下单到拿到报告，整体体验很好。小程序就能查进度，很方便。报告PDF设计得很清楚，重点部分有高亮。我自己是生物相关背景，能看出分析很扎实，数据全面。对于非专业人士，附带的解读摘要也足够了。会推荐给有需要的病友。
机构回复
谢谢您从专业角度给予的认可！我们一直在优化用户体验，包括进度可视化和报告的可读性设计。能让不同背景的用户各取所需、清晰理解，是我们的目标。您的推荐是对我们最好的鼓励！
我是为了靶向用药参考做的检测。最满意的是报告里的‘药物摘要表’，把所有可能有效的药，包括已上市、国内未上市和临床试验的，按优先级列得明明白白，还标注了获批的癌种。我直接把这个表给我的主治医生看，他说信息非常全面，大大节省了他的时间，沟通起来特别高效。
机构回复
能为您和主治医生的高效沟通提供助力，我们倍感欣慰。“药物摘要表”是我们临床团队精心设计的，旨在从海量信息中提取最关键的治疗选择，并以医生熟悉的语言呈现。祝您治疗取得良好效果！
二次手术前医生让做的，为了明确后续用药方向。价格比第一次手术时做的普通检测贵了不少，但这次检测范围广多了，分析也更深入。对比后发现，有些信息第一次检测根本没有。如果经济允许，确实应该一步到位做全面的，避免走弯路。
机构回复
您的对比体验非常具有参考价值。在肿瘤治疗过程中，尤其是面临关键决策时，更全面的基因信息确实能为医生提供更充分的决策依据。感谢您的真知灼见！
第一次做基因检测，心里没底。客服很耐心，从取样到报告解读都有人跟进。报告出来后有电话解读，专家讲得很细，把关键突变和用药建议掰开揉碎了讲，让我这个外行也听懂了七八成，这个服务加分。
机构回复
感谢您对我们服务的全程肯定。我们坚信，再精准的报告也需要专业的解读才能发挥最大价值。因此我们配备了专业的遗传咨询团队，确保您能充分理解报告。有任何问题，随时可再咨询我们。
陪我爸（胃癌家属）去取样。预约挺顺利的，到了没等多久。医生技术很好，我爸说就像被蚊子叮了一口似的。不过唯一的小插曲是，采样后按压止血的时间比预想的要长一点，坐了将近半小时才让走，虽然是为了安全，但要是能更快点就好了。
机构回复
感谢您的细致观察。止血时间因人而异，尤其服用某些药物的患者可能需要更长时间观察以确保安全。我们会根据个体情况动态评估，您的建议我们会记录并优化流程沟通，让家属更了解等待原因。
等待时间比预期长了一周，客服解释是复核流程。报告内容确实扎实，但价格如果能再亲民一些，或者分期付款，会让更多像我一样的普通家庭更容易接受。专业性没得说，就是经济压力大。
机构回复
衷心感谢您的坦诚反馈。我们理解您的经济压力，也一直在通过技术革新和流程优化努力控制成本。目前我们提供多种支付方式咨询，您可以联系客服了解。我们也会将您的意见反馈给公司。
总的来说挺满意的，检测很全面。就是等待报告那几天有点煎熬，虽然知道需要时间，但公众号里的进度条如果更新得更频繁一点，比如每天更新一下“分析中”到哪个步骤了，可能焦虑感会少点。现在看，好像中间有几天状态没变化。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们完全理解等待时的焦急心情。目前进度更新主要基于关键节点，我们会认真评估，优化进度显示的频率和颗粒度，让您有更好的体验。
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