肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已在北海完成肿瘤手术，希望为后续治疗寻找更精准方案的您。
- 在北海的医院进行初次诊断，医生建议通过基因检测来制定个性化方案。
- 在北海经历过化疗或放疗，想了解是否有更适合的靶向或免疫治疗机会。
- 希望系统评估自己对各类化疗药物的敏感性与风险，优化治疗选择。
- 想全面了解肿瘤特性，包括突变负荷和微卫星状态，评估免疫治疗可能性。
- 为寻求更前沿的治疗方向或参与临床试验提供分子层面的依据。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。我们通过分析您提供的组织样本，主要探查三方面信息。第一，是寻找肿瘤细胞的‘驱动开关’——即与靶向药物相关的基因变异。这就像找到锁的钥匙孔，能预测特定的靶向药是否可能有效。第二，是评估肿瘤的‘免疫环境’，通过计算肿瘤突变负荷和检查微卫星状态，来判断免疫治疗对您是否是一个潜在选择。第三，是分析一些与化疗敏感性相关的基因，为化疗方案的选择和效果预估提供参考。它能发现基因层面的点突变、插入缺失、拷贝数变化和融合等，但需要明确，检测结果是为临床决策提供重要信息，疗效受多种因素影响，且无法覆盖所有未知基因变化。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您无需专门为此空腹。关键在于获取合格的样本，通常来源于您之前手术或穿刺留存下来的石蜡包埋组织切片，或是新鲜的组织样本，全血也可以作为补充选择。如果使用组织样本，您或家人在北海的就诊医院病理科办理相关手续借出切片即可，邮寄给我们指定的实验室。采样本身是使用已存在的病理材料，因此您不会有额外的疼痛或不适。整个过程的核心是样本的合规获取与安全寄送。
结果准确吗？安全吗？
我们采用高通量测序技术，针对目标基因区域的检测具有高度的准确性和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保结果可靠。检测本身是分析已有的组织或血液样本，对您的身体没有额外风险。报告中会清晰列出检测到的基因变异及其解读。请您知悉，任何检测技术都有其局限，极低比例的细胞变异或某些特殊类型的变异可能无法被检出。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读，作为制定方案的参考之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前与您北海就诊医院的病理科确认借出组织切片或蜡块的具体流程与要求。
- 邮寄样本前，请仔细核对申请单信息填写是否准确无误，确保联系方式正确。
- 使用医院指定的防碎容器妥善包装组织玻片，并按指引使用专用寄送材料。
- 选择可追踪的快递服务寄送，并保留好快递单号，以便查询物流状态。
- 报告出具后，建议在北海预约您的主诊医生或专业咨询师进行报告解读。
- 请妥善保管您的检测报告，这是重要的个人健康信息文件。
- 检测费用需自费支付，目前不在医保报销范围内，请您知晓。
- 整个流程约需10个工作日，如遇样本质检特殊问题，工作人员会及时与您沟通。
用户评价 (8条，均分4.9)
本人乳腺癌术后，不想盲目化疗。做完这个检测最大的收获是明确了风险高低，知道自己是低风险，和医生商量后选择了一个相对温和的辅助治疗方案，心里踏实多了。整个流程从取样到出报告，都有专人跟进，体验很好。
机构回复
非常感谢您的分享。我们很高兴检测结果能帮助您和医生制定更精准、更有信心的术后治疗策略。精准医疗的目的正是如此，祝愿您后续康复一切顺利！
报告出来后，除了PDF文件，还会有一个清晰的“检测结果摘要”一页纸，上面列出了最关键的可用药基因和药物。拿给医生看的时候，医生夸这个摘要做得好，重点突出，节省了他的时间。
机构回复
谢谢您和医生的肯定！“结果摘要”正是为了方便医患沟通而设计，能快速抓取核心临床信息。您的认可让我们觉得这份用心是值得的。
单位体检CA指标异常，进一步查发现是个早期肿瘤。医生推荐做基因检测看看特性。整个过程从送样到出报告挺顺畅的，在线就能查进度。报告里关于遗传风险的部分让我特别注意，还建议家人筛查。不仅为我个人，也为整个家族健康提了醒，这个附加值没想到。
机构回复
谢谢您的评价！早期肿瘤的精准分析同样关键，而遗传风险评估是我们希望为用户提供的另一重保护。很高兴这份报告能惠及您和家人的健康管理。如有任何遗传咨询相关疑问，我们可提供进一步支持。
做完检测半年了，突然接到客服电话，说根据国际指南更新，我报告里某个药物的证据等级有调整，特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道，但他们主动告知，让我觉得这检测有长期价值，他们也在持续跟踪我的报告，不是交完钱就结束。
机构回复
是的，我们会根据最新的临床研究及指南，对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息，是我们的长期责任。
等待报告那几天很煎熬，好在结果出来挺快。报告厚度惊到我了，但最有用的是前面的“核心结论摘要”和“治疗推荐汇总”，直接抓住了重点。后面详细数据留给医生看，分工明确，设计贴心。
机构回复
您的反馈非常宝贵。我们设计报告时，正是考虑到患者和医生不同的阅读需求，“摘要”和“详情”结合，希望能让信息传递更高效。感谢您的细心体会。
单位体检异常，CA19-9升高，吓坏了。自费加做了这个基因检测想查原因。价格对于自费项目来说小贵，但速度挺快，一周多就出报告了。结果显示有与胰腺癌风险相关的基因突变，虽然害怕，但让我能立刻去专科做针对性检查，争取了时间。觉得这钱是为时间买的单。
机构回复
感谢您的分享。肿瘤标志物升高时，基因检测可以作为重要的辅助排查工具。很高兴我们的快速检测能帮助您及时启动精准的后续检查，时间在肿瘤防治中至关重要。
对比过其他家，你们的售前咨询最实在，不夸大。售后也一样，当我发现一个基因位点检测结果和半年前另一家机构有细微出入时，顾问没有回避，而是立刻申请了实验室复核，并详细解释了两者可能因检测技术不同导致的差异，态度严谨负责。
机构回复
感谢您对我们严谨态度的认可。检测结果的准确与可靠是生命线，对于任何疑问，我们都会认真对待、严格复核并给予专业解释。这是我们的原则。
挺正规的，报告内容也详细。但感觉电子报告下载稍微有点麻烦，需要登录账号再点好几下，而且没有单独的下载链接。如果报告生成后能直接发个带链接的通知短信，一键下载就好了。
机构回复
谢谢您的实用建议！简化用户获取报告的路径是我们正在优化的重点。您提到的短信直达下载链接是个很棒的点子，我们将纳入产品改进计划，努力实现更便捷的获取方式。
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